Aplasztikus anémia
Az aplasztikus anémia összetettvérbetegség. A granulociták, a vörösvérsejtek és a vérlemezkék csontvelőjének csökkenésével jár. Az orvosi terminológia a hematopoiesis depresszív betegségeire utal.
Az aplasztikus anémiát az eritrociták élettartamának csökkenése jellemzi, melyet a vázizomsejtek a csont agyában történő pusztulása követ a fejlődés minden szakaszában.
Ez a betegség igen negatívbefolyásolja a sok test munkáját. Ezért az időbeni diagnosztikai tevékenység és a betegség megfelelő kezelése jelentősen javíthatja az életminőséget.
Aplasztikus anémia bármely korban kialakulhat. Azonban a statisztikák szerint gyakrabban az ötven évnél idősebb embereket nagyobb valószínűséggel érinti.
A betegség kialakulásának oka az esetek mintegy 80% -ában ismeretlen.
A többit - szakértői kutatások szerint -Feltételezhetően a betegséget külső tényezők okozzák, például a gyógyszerek (antibiotikumok, tuberkulózis elleni szerek, szulfonamidok, gyulladáscsökkentő szerek és mások) hosszú távú alkalmazása.
Az aplasztikus anémia a higanygőzök, a kőolajtermékek, a benzolvegyületek hosszabb idejű belélegzésével, valamint a sugárzásnak köszönhetően előrehalad.
A betegség egyes esetei összefüggenek a szervezet fertőző folyamatainak kialakulásával, az immunrendszer és az endokrin rendszer működésének különböző rendellenességeivel.
A fent leírt okok a betegség megszerzett formájához kapcsolódnak.
A betegség örökletes természete számos fajban manifesztálódik.
A betegséget a veleszületett anomáliák jelenléte vagy hiánya jellemezheti a fejlődés során a vörösvértestek kialakulásának gyakori elváltozásával. Vannak szelektív patológiás anémia is.
A tünetek az állapot típusától függenek.
A Fanconi anémia jelei korán megfigyelhetőkgyermekkorban. A veleszületett anomáliákat súlyos hibák fejezték ki a csontszövet fejlődésében (strabismus, hiányos ujjak a kézben stb.). Ezzel együtt általános gyengeség, fejfájás, megfázás hajlamos. A vérvizsgálat emelkedett ESR-t tár fel. Ez a feltétel általában tizennyolc évig tart, és véletlen fertőzés vagy vérzés következtében végzetes kimenetellel jár.
Estren-Dameshek vérszegénységével nincsenek veleszületett patológiák. Ez a betegség nagyon ritka.
Ritka esetekben a Diamond-Blackfang anémiaa szemek és a csontváz sérülései vannak. Ennek az állapotnak a gyakori tünetei a szürke bőrszín és a megnagyobbodott lép. A vérvizsgálat csökkenti a hemoglobint és a vörösvérsejtek és a leukociták arányának hirtelen növekedését. A gyakorlat azt mutatja, hogy a legtöbb beteg nem éli túl húsz éven át.
A megszerzett akut betegséget bőséges bél-, vese-, orr- és bőrreakció jellemzi. Ugyanakkor láz alakul ki.
Néhány napig a betegeknéla vérlemezkék, a fehérvérsejtek és a vörösvértestek koncentrációja élesen csökken. A vizsgálat feltárja a sejtek érésének és a pusztulásnak a gátlását. A halál körülbelül négy-nyolc héttel később jelentkezik.
A szubakut formát kevésbé súlyos vérzés jellemzi. A betegség megjelenése utáni életszakasz három-tizenhárom hónap lehet.
A betegség krónikus formája lassú. Ezt a hosszú távú remissziós időszak jellemzi.
Funkcionális elégtelenségben szenvedő betegeknélmellékvese megfigyelt normocitás normochrom vérszegénység enyhe. Ez az állapot sok esetben nehéz azonosítani elegendő, mivel egyidejűleg csökken a plazma térfogat.
A hematopoietikus májfunkció eredményeként makrocitikus anémia alakul ki.
</ p>>
